2014年5月23日 星期五

Caminalcules適合拿來當成支序學演算的練習題材嗎?

堪薩斯大學的Joseph H. Sokal教授在1983年發表了四篇文章談一群假想生物的分類與演化,這群生物被稱為Caminalcules。而這系列假想生物也在日後成為許多大學教授系統發育與系統分類學重要的素材。然而在2014年的現在,回頭看Sokal的這個想法,其實有很多奇怪的地方。我這篇文章主要的用意就是告訴大家,如何看待Sokal當年的想法與理論背景,還有他的這些假想生物是否適合在高中生物與大學系統發育學中當成教材。如果不適合,為什麼?如果適合,應該怎麼做?

(1) 首先,請注意Sokal本身是數量分類學(numerical taxonomy),也就是表型學派(phenetics)的支持者,而不是支序學派(cladistics)的學者。什麼是數量分類學?生物的系統分類一直到20世紀的中葉時,其運作基礎其實都只是研究者個人的主觀判斷,以及對用以支持其分類概念的特徵的偏好。數量分類學則是試圖把生物的特徵數據化、標準化、並進行編碼(coding),使其轉換成距陣(character matrix)。然後再藉由數學方法把距陣轉換為顯示數值相似度(或距離)的樹狀圖(dendrogram)。表型學派的人認為這樣的樹狀圖可以被視為演化樹(evolutionary tree),因為他們認為這樣就已經闡明了物種之間的相似度(similarity)或相關性(relatedness)。但是對支序學派來說,這種樹狀圖沒有演化意義。因為結點與分支所代表的意義不明。

(2) Sokal的本意是什麼?我們看看左邊這個來自Sokal原文的圖。這個圖的縱軸是年代,橫軸呢?其實不一定有意義(有人認為是特徵被數值化後的距離)。最上面的那些物種是現生的,然後底下的物種則是絕滅的。Sokal這個創意的原始目的其實是希望讓學生瞭解什麼是絕滅事件?然後絕滅如何影響我們對於物種的特徵演化的認知,此外他也希望能讓學生練習把特徵數據化,然後以數值運算方法得到這些物種間的關係,最後評估分類體系。在表型學派的脈絡下通通是對的。但是為什麼對支序學派來說Sokal的這些文章已經不值一哂呢?因為這個圖對物種的形成(speciation)與物種觀(species concept)曖昧不明。


(3) Sokal對"speciation"與"species"的概念曖昧不明。左邊這個圖經常出現在生物學課本中。anagenesis叫線性演化,而cladogenesis則是分支演化。線性演化的意思是說,新物種的形成是由祖先種直接變成子孫種,也就是說新物種的形成是漸變式的(gradualism)。而分支演化下的物種形成(speciation)則認為共祖會產生兩個(或一個)新物種。可能是A變成A與B,也可能是A變成A'與B。也就是說那個過程一定是二叉式的(dichotomous)。

那表型學派的物種形成觀點是線性還是分支?其實都不是。看看Sokal的圖,裏面是不是混雜了anagenesis與cladogensis?Sokal那個圖又為什麼要加上地質年代?演化物種觀(ESC, Evolutionary Species Concept),什麼叫ESC?也就是認為祖先與子孫所形成的支系(lineage)可被稱為一個種,在這個脈絡下,ESC的觀念就是線性種化。

那線性種化與分支種化不會同時發生嗎?真的是互斥的嗎?我們再來看Minkoff的示意圖。如果把anagensis與cladogenesis的概念整合在支序學派下,那麼B到C的過程所累積的特徵(含遺傳與形態上的改變)就是線性演化,而B與C處又因為都發生了二叉式的分化,所以在B與C點則發生了分支演化。但是在Sokal的圖中,根本看不到這樣清楚的關係,所以完全無法從他的圖來詮釋他的物種觀、物種演化模式,更別說是特徵演化方向了。

 
(4) Sokal把絕滅物種直接當成連結祖先種與現生種間的中間(intermediate)產物,但是他說不清楚這些絕滅的生物究竟是不是獨立的物種?我們再看下面這個圖,就是來自Sokal的文章。他認為有一個祖先種會分裂成兩個子孫新種(很怪吧,這個時候他又認為物種的形成是二叉式的),然後如果在不知道絕滅物種存在時,他認為特徵演化的過程就無法得知,因此絕滅物種的存在提供了特徵演化的重要環節資訊。這個我都很同意,只是他的邏輯太怪了。例如祖先種演化成絕滅種A,絕滅種A變成子孫種A時,又變成線性演化。但是請問從祖先,到絕滅種A,還有絕滅種A到現生種A之間要怎麼切割?靠時間切?還是靠性狀的有無切? 一個新性狀又是忽然在族群內的所有個體出現嗎?這一切的質疑都讓Sokal的觀點變得非常怪異。

那麼如果在支序學派的觀點之下,又會如何解讀呢?首先,支序學派學者會把這些Caminalcules不分現生與絕滅種,在進行過特徵分析後把編碼通通置入特徵距陣中。然後在系統發育的重建後,再經由特徵的最適化(character optimalization)推測特徵演化是否具有趨勢?是否保守?是否有很高的可塑性?以下我先呈現Sokal的觀點,然後再呈現若由支序學派學者來分析會變成什麼樣子。大家有沒有發現,Sokal把"特徵演化過程的階段"通通當成"不同的物種"?也就是說,Sokal所創造的這一堆假想生物對他來說通通是"種",但是根據Sokal對這些假想生物在演化上扮演角色的說明,然後在支序學派概念下,卻又令我覺得他把種與特徵變換混為一談了。
(5) Caminalcules的案例可以拿來當成支序學的練習題嗎?我認為沒有不可以,但是請一定要留意以下幾點:
  • Sokal的演算中根本沒有外群的設置,他已經預設所有的Caminalcules系出同源
  • Sokal的編碼中有太多"缺乏比較基礎的特徵",也就是被他打X的那些。這在支序學派的編碼概念下是匪夷所思的
  • 請完全忽視Sokal預設的那棵理論樹,也不要讓學生試著去做出與他一模一樣的樹,因為我們不知道Sokal為何那樣設計,他也沒有提供足夠的理由
  • Sokal的歸群方法會讓"沒有某個特徵的物種"也被歸納在一起,因為對表型學派來說"0"也是有意義的。
  • 請直接忽略Sokal說了什麼。各位老師同學只要隨便抽出一隻Caminalcules,設為外群,進行編碼時把"0"都擺在你設定的外群,就可以開始進行編碼與樹的重建。等到重建完了找到最簡約樹了,再去追蹤(track)特徵變化(character changes)。

2012年3月6日 星期二

本學期課程進度

本課程是3學分課程, 共上16週(去掉期中末考所佔時間), 以下是本學期的上課時程與預定進度, 請各位留意:

第01週: 02/22 準備週
第02週: 02/29 課程邏輯
第03週: 03/07 The history of natural history
第04週: 03/14 The beginning and the need of taxonomy
第05週: 03/21 Principles of systematics
第06週: 03/28 What is a species?
第07週: 04/04 Phylogenetic reconstruction: morphological characters
第08週: 04/11 Phylogenetic reconstruction: molecular characters
第09週: 04/18 Phylogenetic reconstruction: tree building
第10週: 04/25 Phylogenetic reconstruction: comparing hypotheses
第11週: 05/02 Applied phylogenetics: evolutionary ecology
第12週: 05/09 Applied phylogenetics: biogeography
第13週: 05/16 Applied phylogenetics: other field
第14週: 05/23 Biodiversity informatics
第15週: 05/30 Biodiversity informatics
第16週: 06/06 報告研討
第17週: 06/13 期末報告
第18週: 06/20 停課

2012年2月5日 星期日

有關本學期的課程設計與教材

首先我說明一下為什麼這門課叫Systematic Biology. Systematic Biology這個學門包含與涉及了以下領域:
  • 分類學(Taxonomy),
  • 系統分類學(Systematics),
  • 形態學(Morphology),
  • 古生物學(Paleontology),
  • 親緣關係學(Phylogenetics, 或稱系統發生學),
  • 分子演化(Molecular Evolution),
  • 族群遺傳(Population Genetics),
  • 演化生態學(Evolutionary Ecology),
  • 生物地理學(Biogeography),
  • 演化基因體學(Evolutionary Genomics),
  • 演化發育學(Evo-Devo),
  • 演化運算學(Evolutionary Computation), 與
  • 生物多樣性資訊學(Biodiversity Informatics)
以上這些領域在Systematic Biology中扮演不同的角色, 有些是主體, 有些是工具, 而每一個領域亦有各自的議題發展與方法論. 在Wikipedia上可能沒有Systematic Biology這個詞條的詳解, 我參考美國系統生物學會(Society of Systematic Biologists)及其與Oxford University Press合作發行的重量級期刊Systematic Biology的說明: systematic biology includes the theory, principles, and methods of systematics as well as phylogeny, evolution, morphology, biogeography, paleontology, genetics, and the classification of all living things. 所以呢, 這個課程就會包含幾個大部份:
  • 人類對發掘與探索新生物與生命現象的歷程
  • 為什麼要對地球上的生命進行分類?
  • 如何定義一個物種?
  • 為什麼需要推測生物類群間的演化關係?
  • 我們需要什麼樣的資訊才能進行這樣的推測?
  • 我們可以使用生物的親緣關係進行什麼進一步的研究與應用?
  • 這些知識對於普羅大眾, 教育工作, 解說教育, 科學研究有什麼樣的重要性?
但是呢, 這個課程的課程目標沒有非常遠大, 也沒有那麼複雜, 如果把Campbell普通生物學唸好的同學就會發現, 這不就是普通生物學的Evolution, Population Genetics與Orgnism Diversity的範疇嗎? 是的. 我們打算從普通生物學的架構深入這些議題, 也希望修課的同學能夠理解, 探索, 並發掘學習生態與演化科學的樂趣. 這門課沒有單一的課本, 所以修這門課的同學就要學著跟著課程議題主動地閱讀文獻, 而不能被動的讓老師餵講義給你吃. 我的課一定沒有講義, 這也不是必修課, 所以想湊學分的人千萬不要來修以免感到痛苦在地上打滾. 有一些中文的入門書(不是課本喔), 在此建議同學翻閱(有一種東西叫圖書館, 然後我也很討厭動不動就說"人家找不到"的學生), 我很可能會在上課的第一節就與同學討論這幾本書, 在我的課上, 經常與我討論的就是好學生, 完全不討論也被動的就是不應該來修的學生. 所以想修的同學請一定要花時間準備.

本學期課程之facebook社團已建置好

網址在此, 請修課同學加入, 以免開學了又說沒收到通知喔

2011年2月16日 星期三

到底有幾個生物種概念(species concept)?

文獻來源 John S. Wilkins, 2011. Philosophically speaking, how many species concepts are there?

文章簡介:

Dr. Wilkins統計從生物種概念的形成到2009年為止,至少有26個生物種概念被發表過,而Dr. Wilkins自己也提出一個新的生物種概念--多面相生物種概念(polyphasic concept): 指在型態、生態、基因、生理等各方面都近似的生物稱為一個種,可以說是集所有生物種概念的大成。但 Dr. Wilkins認為現今所謂的生物種概念,都並未直接定義什麼是一個物種,而比較像是教人怎麼辨識一個種。以最基礎的七大物種觀來說(分別為agamospecies、biopsecies、ecospecies、evolutionary species、genetic species、morphospecies以及taxonomic species),如: genetic species 就是所謂的物種會基因交換共同分享一樣基因庫(換句話說就是會行生殖行為); evolutionary species也是偏向說物種在演化過程發生什麼事,或者物種是怎麼形成(如生態適應、生殖隔離)。而agamospecies是指無性生殖的物種,因為傳統生物種概念(指biospecies)定義上對於無性生殖的物種(比如微生物)無法認定什麼叫做一個種,於是用"生態棲位適應(ecological niche adaptation)"概念,用來界定這些無性生殖的生物什麼叫做一個種。而最早引起廣泛討論的biospecies是基於生殖隔離來界定什麼叫做一個種,所以有關"生殖"的一切,包括生理上(小到基因的融合大到生理的構造)或是行為上(求偶的行為)都變得很重要,這一切都為了確保,生物可已與自己的同種交配繁衍後代。Dr. Wilkins為這種與"性"息息相關的概念稱作"生殖範圍(Reproductive reach)",換言之,就是當兩個生物在各方面都有相關時,他們便有可能成為彼此的配偶。

Dr. Wilkins更從物種(species)的字根來探討,在拉丁文中species代表著form或者是appearance,而在1686年時John Ray才明確的定義species是指"子代長得像雙親(progeny resemble their parent)",現代科生物學家所提出的生物種概念,都可以說是這個概念的延伸,所以技術上來說真正的生物種概念就只有一個,當然也有人質疑根本沒有所謂的物種,所以現今從零到有這麼多的生物種概念該怎麼辦? Dr Wilkins認為最好的解決的辦法就是--生物種概念指有一個,但是有兩個解釋什麼叫做一個真正的物種[分別為生態適應(ecological adaptation) 以及生殖範圍(reproductive reach)],還有七個截然不同的定義種的方式,27個以上的混合變化。當有N個生物學家就會有N+1個物種的定義。


2010年4月26日 星期一

三個課程檔案下載

一個是Discovery of Biodiversity, 一個是Phylogenetic reconstruction, 另一個是Species concept與Speciation的部份, 有7天的可下載時間....

2010年4月19日 星期一

[書介] 改觀的支序學、分類與演化 Transformed Cladistics, Taxonomy and Evolution

[書名] Transformed Cladistics, Taxonomy and Evolution
[作者] NR Scott-Ram
[出版年代] Hardcover | 1990 || Softcover | 2008 (再版) |
[出版單位] Columbia University Press
[規格]238 pages, 29 figures.
[ISBN] ISBN-13: 9780521055130 (Softcover), ISBN-10: 0521340861 (Hardcover)
[原文書介網頁] 線上預覽
[內容介紹]
本書檢驗分類及演化理論之間的關係,與不同分類學派之間思想的競爭。作者將重心置於這些意圖推翻所有在分類上的演化思想並對一般所知的演化產生懷疑的學派—轉型中的支序學派上。
作者從哲學角度和方法論的層面去探討這些思想的限制,而不是生物學的觀點。他認為轉型中的支序學派並為達到其主張,且若非毫不懷疑地假設了一個柏拉圖的世界觀,就是晦澀難懂的未曾考慮演化上的過程—也即是其正反對的過程。作者試圖透過這些分析去對客觀而始終如一的自然提出公式化的規則,以用來評斷方法論之間的競爭與那些並未有特定理論上立足點作為依靠的理論。科學界的哲學家—對分類學感興趣的動物學者,以及演化生物學者將發現這是生物學思想領域中已得到許多關注的、令人信服的研究。

全書分為以下部份:
Preface;
Introduction;
Part I. Issues Pertaining to the Philosophy of Science:
1. Theoretical and descriptive attitudes in taxonomy;
Part II. The Status of Theoretical Classifications:
2. Evolutionary systematics and theoretical information;
3. Phylogenetic cladistics and theoretical information;
Part III. The Status of Descriptive Classifications:
4. Phenetics and the descriptive attitude;
5. Transformed cladistics and the methodological turn;
6. Transformed cladistics and evolution;
Notes;
Bibliography;
Author index;
Subject index.